• 承接国内外中西药 I-IV 期临床研究
  • 提供方案和CRF设计
  • 撰写临床总结报告初稿
  • 新药复方药物筛选
  • 电子化远程临床数据管理(EDC)
  • 药代动力学、生物等效性、临床耐受性研究I期
  • 新药 I-IV 临床试验统计
  • 提供病例数及把握度的计算
  • 随机化及设盲
  • 药动学参数、生物等效性计算服务
  • 药物临床定量评价方法的建立
  • 药动与药效联合模型计算服务
  • 群体药动学、群体药效学计算服务
  • 全部委托:
  • 企业将项目全部委托给我们,公司与企业约定项目研究总费用,和完成时间,并签署合同。在项目进行期间企业不再支付任何费用。如果出现方案变更或者其他变动,需要增加费用则需要企业增加相应的费用。公司将定期向委托单位提供汇报项目进展情况,便于委托单位掌握项目研发动态。

    优点:简便、易于操作、节省了大量的时间

  • 部分委托:
  • 该种方式是公司向委托单位报价,该价格只包括公司的监查和差旅等费用,研究机构和攻关费用由委托公司支付,但公司可协助与研究机构谈合同,攻关费用根据需要向委托单位申请后,分次支付给公司。

  • 仅派监查员:
  • 公司仅派监查员对项目进行监查,公司收取监查费。其他所产生的所有费用均由委托单位报销。

  • 统计分析:
  • 接受I-IV期新药统计分析和数据管理。

  • EDC系统租用:
  • 该系统提供电子化数据管理和eCRF生成。详情参考系统介绍或联系我们。