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  • 丰富的经验
  • 有着多年从事新药临床研究的团队
  • 已形成了完善的SOP
  • 在行业中形成良好的口碑
  • 与各临床机构、专业科室有着良好的合作关系
  • 每年有完成近百个新药统计项目
  • 每个项目均有一个项目经理专门负责
  • 病例入选时即建立数据库，跟踪疗效和不良反应，便于统计更减少研发时间
  • 项目经理均独立完成过新药临床统计，能够明确了解影响疗效的因素。并且在临床试验完成前掌握新药的疗 效，及尽早控制对疗效可能产生影响的因素
  • EDC和RVAE提高试验质量，减少试验周期，减少研究成本